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安无恙🦄又看😤向田莹，“舒心丸容易😐被破解仿制吗🤠？特别🌮是印迪亚那边的家伙，他们很喜欢做无授权的非法仿制药，😱🌟舒心丸能不能挡得住那边的破解仿制？”
印迪亚😙的法律太😆畸形了！
那边😈的仿🤡制药泛滥成灾，即🦄😒便那边😊的药企仿制舒心丸，五更天医药集团也很难在印迪🤢亚的地盘上打官司胜过对方。
毕😃竟印迪亚朝廷本身就是一🙊个大赖子！
🚲 面对🍭安无恙的🍺询问
，田莹肯定的回答，“安总放心，舒心丸的破解难度非常高！”🏆
👊“简🌮单来说👍，即便我们把配方交🤔给印迪亚的医🤠药企业，对方也不可能制作出来对应的成品。”田莹说明。
田莹继续😂补充
，“舒😀心丸😋的🙇有效🤠成分有十多种，这些有效成分需要彼此参与🦑合成反应，十多种成分应该如何进行化学反🔥应，反应速率🙉应该控制在多少，这些都是大问题！”
“基础🤲类的科学想🤢要逆向突破
非常困难，其他人想要逆向复制🦋舒心丸的制造工艺，若是只有配方👊，虽然不能说没🚲用，但最多就是千🙅里之行走了第一😃步而已。”田莹追加。😇
安无恙🌈松😤了一口气
！
安壶春则在旁边捂额不忍📱直🎈视，因为但凡安无恙了解更多🎉的医药领域专业知识🙇，便不会问出这😄样的问题。
如果仿制药如此好🦋做，那全球顶级的医药企😒业还做什&
#128520;么原研药？
说一个普通人日常接触的药品【对乙酰氨基酚🍧】🦋，这玩意的仿制药一大堆，夏国有几😈百😂个医🚲药企业生产🤢了一千多种这玩意的产品。
然而实际上真正😃拥👏😉有【仿制药一
致性评价】认证的产品，恐怕不超🤜过五十种？
💪 所谓🦑仿制药一致性评价，它是指仿制药需要在质量👀和疗效上达🦠到与原研药一致的水平。
安壶春强😊烈建议有购买这些药品的用户
，哪怕选择仿🤕制😂药，那也要选择拥有【🤮仿制药一致性评价】🤑认证的产品🤲。
🕹毕竟仿制药和😐仿制药亦有区别。
（📱↑仿制药一ԅ
78;致性评价认证）
至于安无恙举例的印迪亚医药企业仿💯制药品的例子，安🦑壶春😙也😭只能说安无恙只知其一不知其🍭二。
印迪亚的仿制药行业😂确实👊
非常🤧出名，但对应药品的有效成分，简😄直是天差地别！
🤧 比💪如说原版药品的有效成分是100个单😫位，印迪亚的仿制药有效成分能有一🌟半，那就是谢天👏谢地的好效果。
毕🕹竟印迪亚那地方可没有什么仿制🎸药一致性评价认
证🤡，甚至朝廷都是草台班子，根本😫不管这些🤨事情。
或许😊有人觉得有一半效果就不🚀错吧？
🙈 然而实际上的🤴情况并非如此。
因为有🦠效成分有一个最低生效剂量🤗的红线😜，未达😅到最低生效剂量，便🤕不会产生太好的效果。
😑这叫：抛开剂😎量谈效果！
众所周知砒霜有毒，🌈但砒👍霜的致死量知🙅道是多少吗？
另外仿制药在溶🤣出曲线、生物等🦄效性方面的差距，🎈那就是更专业的问题，安无恙不😝懂也正常。🍕
再加上🤭🌮五更天医药集团将白
芍药产品定义为保健品，而非原研😎药，不👆需要公开注册申报，自然也不🍺需要提交：处方、工艺、杂🎉质研究、分析方法、😝质👀量标准等等资料。
其他医药企业想要仿制舒心丸，那💪就🤕有得研究了👆！
事实上，即便在五更天医药集🦋团公布🚀了所有处方🦇、工艺😅、杂质研究👆、分析方法、质量标🌟准等等资料的情况下📢，一些有实力的医药企业想要仿制舒心丸，至少也需要12个月😉😳以上的时间